모체태아 연구회 연구 제안서
연구 제목	국내 산모의 임신 중 아스피린 사용에 따른 임신 결과 비교
책임 연구자	성명	황종윤	이메일	rapidhwang@kangwon.ac.kr
	소속	강원대학교 의과대학/의학전문대학원 산부인과학교실
연구 형태	후향적 연구
연구 배경 및 목적	국내에서 임신 중 사용되는 아스피린은 고혈압성 질환 발생의 예방목적으로 주로 사용되며 이전 임신 결과를 토대로 사용하는 경우가 대부분이다. 이미 외국 연구들에서 그 효용성이 계속 입증되어 임신 중 고혈압성 질환의 재발을 방지하는데 사용하는 것은 이견이 없으나 국내 산모들을 대상으로 시행된 연구는 아직 없는 실정이다. 또한 해외 각 국의 가이드라인을 보면 아스피린 사용 적응증이 조금씩 상이하여 어느 가이드라인에 맞추어 국내 산모에게 아스피린을 사용할지에 대한 근거도 없는 실정이다. 이에 따라 국내 산모의 임신 중 아스피린 사용에 따른 임신 결과를 확인하여 국내 산모에 대한 임신 중 고혈압 질환의 재발에 대한 아스피린의 효용성을 알아보고 이 연구 결과를 토대로 임신 중 아스피린의 적절한 사용 시기 및 적응증을 만들고자 하는 것이 연구의 목적이 되겠다.
연구 대상 및 연구 기간	1. 연구대상자 선정기준, 제외기준, 목표 대상자 수 및 산출근거 1) 선정기준 참여 연구기관에서 최근 12년간(2010년1월-2022년1월) 산전진찰을 받고 출산까지 한 단태아 산모 중 임신중독증 고위험군을 대상으로 함. 임신 중독증 고위험군 산모 중 임신 12주-28주에 아스피린 투약을 시작하여 임신 36주까지 혹은 분만시까지 투약한 산모를 실험군으로 하고 아스피린을 사용하지 않은 군을 대조군으로 함. 임신 중독증 고위험군은 다음과 같음. - 이전 전자간증 기왕력, 만성고혈압, 임신전당뇨, 전신성 홍반성 루푸스, 신장 질환 중 1개 이상의 질환이 있는 경우 2) 제외 기준 - 다태임신 - 태아 기형 또는 염색체 이상 - 출혈 장애의 질환을 가진 경우 2. 예상연구기간 - : IRB 승인일 ~ 2022년 12월 31일
연구 방법	임신 중독증 고위험군 산모 중 임신 12주-28주에 아스피린 투약을 시작하여 임신 36주까지 혹은 분만시까지 투약한 산모를 실험군으로 하고, 아스피린을 사용하지 않은 군을 대조군으로 하여 두 군의 임신 결과를 비교하고자 함.